Nature:饿死肿瘤的新方法

逍遥学能  2017-10-17 12:01

RPF的9,12和15位点分别对应核糖体的E,P和A位点

肿瘤的生长和代谢可能会局限于某些氨基酸用于蛋白合成。最近已经被证明,某些类型的癌细胞依赖于甘氨酸、谷氨酰胺,亮氨酸,丝氨酸代谢和增殖。此外,运用左旋门冬酰胺酶诱导天冬酰胺缺乏,已经用于治疗急性淋巴细胞白血病。然而,本研究之前还不能在每个肿瘤中检测哪些氨基酸缺乏可以导致其生长受阻。

在2月25日的Nature中,研究者用核糖体分析来检测限制性氨基酸。他们开发了diricore,一种核糖体检测不同密码子的步骤,用来评估特定氨基酸用于蛋白合成的可用性。

Diricore是基于核糖体分析检测(ribosomeprofiling)而开发的,核糖体分析是一种基于深度测序的技术可以定量地分析核苷酸翻译的方法。使用核酸酶消化mRNA时,在翻译过程中发挥作用的核糖体结合并保护了大约30bp的mRNA片段(RPF)。将细胞中这些被保护的mRNA片段构建成DNA文库,再使用测序仪对文库中所有的片段进行深度测序,最终得到了有关细胞中蛋白质翻译情况的图谱。而在此基础上如图,diricore运用RPF进行亚克隆测序和5’末端密度两种互补的方法进行分析。

他们首先运用代谢抑制和营养缺乏分析验证了diricore的功能与抑制。值得注意的是使用左旋门冬酰胺酶在天冬酰胺密码子诱导特殊diricore信号会引起高水平天冬酰胺合成酶(ASNS)。

然后研究者将diricore运用到肾癌上,从信号上发现脯氨酸是限制性的氨基酸。对于天冬酰胺来说,观察的结果与高水平的PYCR1,脯氨酸产生的一个关键酶相关。这提示了一个允许肿瘤扩增的代偿性的机制。PYCR1是由脯氨酸前体不足引起的,当脯氨酸缺乏时抑制该酶可以抑制肾癌细胞的增殖。

高水平的PYCR1经常在浸润性的乳腺癌中被观察到。在这个肿瘤的体内模型系统中,研究人员也发现了脯氨酸是限制性氨基酸。在限制生长的条件下,需要PYRC1来维持肿瘤生长。进一步研究表明,CRISPR介导的PYCR1的基因敲除可以阻碍这个模型系统中肿瘤的生长。

因此diricore可以用于揭示哪些对于癌细胞来说是限制性的氨基酸,寻找哪些能作为癌症治疗的重要代谢途径的靶点。


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