人类遗传病类型特点比较

 

类型

主要特点或病因

举例

单基

因遗

传病

常染色体显性

连续遗传、男女概率相等、近亲婚配概率不变

并指、软骨发育不全

常染色体隐性

隔代遗传、男女概率相等、近亲婚配概率升高

白化病、苯丙酮尿症

伴X显性

连续遗传、概率男少女多、近亲婚配概率不变

抗VitD佝偻病

伴X隐性

隔代遗传、概率男多女少、近亲婚配概率升高

色盲、血友病

伴Y遗传

连续遗传、只由男性患者传给全部的儿子

毛耳病

母系遗传病

连续遗传、只由女性患者传给所有的子女

Leber遗传性视神经病

多基因遗传病

表现为家族聚集现象、容易受环境影响

唇裂、无脑儿

染色

体病

常染色体病

病因：染色体结构数目变异

猫叫综合征（5号缺失）

性染色体病

病因：减数分离过程中性染色体分配异常

特纳氏综合征（XO）

 

 

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